个体差别的诸理由——夜行性和器官的运用于和不运用于的功效——就其突变——等位基因——圈养变型的等位基因——区别生境和变型的麻烦——圈养变型可追溯一个或一个以上的生境——家猫头鹰的种类，它们的差别和源自——古代代所依据的种自由选择原理及其功效——圈养海洋生物的未知的源自——有计划的种自由选择和心智的种自由选择——人工种自由选择的有利前提条件。
个体差别的诸理由
就较古代的观赏用变种和圈养类动物来看，把它们的同一变型或亚变型的各配子展开比起，最激起我们注意的通则之一，从前它们相互两者之间的差别，一般比纯净情况下下的任何生境或变型的配子两者之间的差别为大。观赏用变种和圈养类动物是形形的，它们总长期在亦然不完全相符的地理环境污染和监管下境遇，因而起因了突变，如果我们对此加以反思，势必可能会得成这样的结论：即此种非常大的个体差别，是由于我们的圈养海洋生物所附近的境遇前提条件，不像亲种在纯净情况下下所附近的境遇前提条件那么相符，并且与纯净前提条件有些实质上完全相符。又如奈特（Andrew Knight）提成的观念，亦有若干某种程度；他看来这种个体差别也许与食料过多有大部分的关连。或许很明显，海洋生物只能在另行前提条件下生总长数世代才能起因大量突变；并且，海洋生物体制一经开始突变，一般并不需要在许多世代中会继续突变继续下去。一种能突变的产物，在育成下停止突变的例子，在记载上还没有人见过。最古代的观赏用变种，例如甜菜，至今还在归结另行变型；最古代的圈养类动物，至今还能快速地修改或突变。
经过总毕竟研究成果这答题之后，据我所能假定的来说是，境遇前提条件显然以两种作法起因起着——即这样一来起着于整配子制或只起着于某些大部分，以及两者之间接起着于配子系统。关于这样一来起着，我们只能也许，在各种作法下，如近期魏斯曼教授（Prof。weismann）所否定的，以及我在《圈养情况下下的突变》里所偶然提到的，它有两种因素：即海洋生物的本性和前提条件的属性。前者或许更是关键性；因为，据我们所能假定的来说是，在不实质上完全相符的前提条件下有时能起因仍然实质上完全相符的突变；另一方面，在仍然相符的前提条件下却能起因不实质上完全相符的突变。这些功效对于氏族或者是一定的，或者是不常的。如果在若干世代中会生总长在某些前提条件下的配子的一切氏族或差不多一切氏族，都按照都只的作法起因突变，那未，这功效就可看作是一定的。但是对于这样一定地归结成来的推移范围内，要下任何结论则亦然端麻烦。然而许多细微的推移，例如由食用量所想得到的大小，由食用属性所想得到的质感，由地理环境污染所想得到的面部和长毛的厚度等，则仍然无可怀疑。我们在鸡的翅膀中会注意到的无数突变的每一突变，从前某一有效的理由；如果都只的理由，经历许多世代，都只地起着于许多配子，那末所有这些配子大概都可能会按照一样的作法展开突变。制造松树瘿的昆虫的微量毒液一施打到变种体内，必然可能会归结复杂的和出现异常的松树瘿，这冤枉实向我们指成：在变种中会松蜂蜜的属性如果起了化学推移，其结果之前可能会起因曾说奇特的扭转。
不常个体差别比起一定个体差别，更是常常是扭转了的前提条件的更是都是的结果，同时在我们圈养族的演化成上，它大概可能会起更是关键性的起着。我们在无穷尽的非常大的外观上中会注意到不常个体差别，这些非常大的外观上区别了同一生境内的各个配子，不可看来这些外观上是由生殖或更是远代的袓先等位基因下来的。甚至同胎中会的所致精卵，以及由同蒴中会体会成来的幼苗，有时彼此也可能会显出成亦然其非常大的差别。在总毕竟的期两者之间内，在同一个以前，在用差不多都只食料所圈养的数百万配子中会，可能会成现可以叫作畸形的亦然其非常大的形态差别；但是畸形和比起非常大的突变之两者之间未必普遍存在明显的界线。一切此等形态上的推移，无论是亦然微细的或者是亦然非常大的，成现于境遇在一起的许多配子中会，都可看来是境遇前提条件起着于每一配子的不常的功效，这与潮湿对于实质上完全相符的人所起因的实质上完全相符这样一来影响仍然是一样的，由于他们胸部情况下或等位基因基因的实质上完全相符，而可能会激起咳嗽或感冒，风湿症或一些器官的炎症。
关于我所谓的扭转了的所致前提条件的两者之间接起着，即对配子系统所起的起着，我们可以推论这样归结成来的个体差别，一大部分是由于配子系统对于所致前提条件任何推移的亦然端恰当，还有一大部分，如开洛鲁德等所指成的，是由于实质上完全相符生境两者之间杂交所归结的突变与变种和类动物被圈养在另行的或不纯净的前提条件下所起因的突变是实质上完全相符的，许多冤枉实完全一致地指成，配子系统对于周围前提条件亦然稍微的推移显出了曾说非常大的恰当。野外类动物是最容易的冤枉，但是要使它们在普贤内种自由未婚，即使斑纹交配，也是最麻烦的冤枉。有多少类动物，即使在原产地养，在仍然种自由的状态下，也不可未婚！一般把这种作法归结本能所致到了破坏，但这是错误的。许多观赏用变种显出得亦然其生根，却亦然多纤细，或毫不纤细！在少数场合中会已发现一种很非常大的推移，如在某一个特殊生总长期内，水份多些或少些，之前能立即变种纤细或不纤细。关于这个诡异的答题；我所取材的简略冤枉实已在他附近发表，不拟在此叙述。但要说是明，立即普贤中会类动物配子的基本概念是曾说诡异，我希望说是一说是猫科动物类动物即使是从热带来的，也能很种自由地在苏格兰普贤内未婚；只有蹠行兽即熊科类动物亦非此例，它们亦然多未婚；然而猫科动物鸵鸟，除亦然多数例外，仍然都不可能会产成所致精卵。许多外来的变种，同最不可未婚的杂种一样，它们的花蜜是实质上无用的。一方面，我们注意到多种圈养的类动物和变种，虽然常常年幼，却能在普贤内种自由未婚；另一方面，我们注意到一些配子虽然自幼就从纯净界中会取来，已经实质上近缘，而且总长命和强健（关于这点，我可以举成无数冤枉例），然而它们的配子系统由于未知理由却所致到了严轻这样一来影响，以致一落千丈起着；这样，当配子系统在普贤中会起因起着时，它的起着外缘，并且所归结成来的氏族同它的外祖母多少不相像，这就不足为奇了。我还要补充说是明一点，有些海洋生物能在最不纯净的前提条件下（例如养在箱内的兔及貂）种自由未婚，这引述它们的配子器官不易所致这样一来影响；所以有些类动物和变种并不需要遭遇住圈养或观赏用，而且推移很稍微——恐怕不比在纯净情况下下所起因的推移为大。
有些文史汉学家否定，一切突变都同有性配子的起着就其联；但这种说是法肯定是错误的；我在另一书中会，曾把园艺家叫做“初夏变变种”（Sporting plants）的列成一个总长表：——这种变种可能会突然生成一个初夏，与同株的其他初夏实质上完全相符，它较强另行的有时是非常大实质上完全相符的等位基因。它们可以称做初夏的突变，可视体会、插枝等作法来繁殖，有时候也可视幼苗来繁殖。它们在纯净情况下下较少起因，但在观赏用情况下下则不罕见。既然在相符前提条件下的同一株松树枝，从年年生总长成来的数千个初夏中会，可能会突然成现一个较强另行等位基因的初夏；而且，既然实质上完全相符前提条件下的实质上完全相符松树枝的初夏，有时可能会归结仍然完全相符的变型——例如，桃松树枝的初夏能生成油桃（nectarines），都是蔷薇上的初夏能生成苔蔷薇（moss roses），因此我们可以清楚地看成，在立即每一突变的特殊各种类型上，所致前提条件的属性和海洋生物的本性相对来说，其关键性性非常少居于次位；——或者不可能会比能使可燃物燃烧的火花属性，在立即雷电属性上更是为关键性。
夜行性和器官的运用于和不运用于的功效；就其突变；等位基因
夜行性的扭转能归结等位基因的功效，如变种从一种地理环境污染下被迁移到另一种地理环境污染下，它的夏末之前起因推移。关于类动物，胸部各大部分的特指或不用则有更是非常大的这样一来影响；例如我发现凤头的翅骨在其与全体股骨的比轻上，比海鸵鸟的翅骨轻，而凤头的胳膊在其与全体股骨的%-上，却比海鸵鸟的胳膊轻；这种推移可以有条理地归结凤头比其野生的氏族少飞多前行。羊和山羊的，在不单是挤奶的以前比在不挤奶的以前**的更是好，而且这种**是等位基因的，这大概是运用于功效的另一例子。我们的圈养类动物在有些以前没有人一种不是较强直立的下巴的；有人看来下巴的直立是由于类动物较少所致轻大惊恐而下巴关节不被运用于的缘故，这种观念大概是可能的。
许多基本概念支配着突变，可是我们只能单纯地理解少数几条，以后当略加发表意见。在这里我只准备把或可称做就其突变的说是一说是。**或幼体如起因关键性推移，大概可能会激起成熟类动物也起因推移。在畸形海洋生物里，非常实质上完全相符的大部分之两者之间的就其起着是很诡异的；关于这个答题，在小圣。提雷尔的伟人书里记载了许多冤枉例。蟑螂们都看来，总长的四肢仍然经常伴随着总长的头。有些就其的例子非常好奇；例如棕色浅蓝和较强蓝眼睛的猫一般都聋；但最近泰特老朋友（Mr。Tait）说是，这种作法只限于雄猫。体色和等位基因基因属性的共同点，在类动物和变种中会有许多非常大的例子。据霍依兴格（Heusinger）所取材的冤枉实来看）白长毛的骆驼和小狗吃掉了某些变种，可能会所致到破坏，而深色的配子则可避免；怀曼教授（Prof，Wyman）最近写信询问我关于这种近日的一个好例子；他答维基尼亚以前的一些地主为什么他们养的小狗；还有灰色的，他们询问他说是，小狗吃掉了赤根（Lachnantbes），骨头就消失了棕红色，除了灰色变型外，小狗蹄都可能会脱落的；维基尼亚的一个放牧者又说是，“我们在一胎小狗仔中会举例来说灰色的来养育，因为只有它们才有好的求生存机可能会”。无长毛的小狗，牙齿不全；总细长毛和短长毛的类动物，据称是有总长角或变化多端的激进；长毛脚的猫头鹰，外趾两者之间有皮；短嘴的猫头鹰，脚小；总贝氏的猫头鹰，脚大。所以人如果种自由选择任何属性，并因此加强这种属性，那未由于诡异的就其基本概念，仍然必然可能会在悄悄扭转胸部其他大部分的形态。
各种实质上完全相符的、未知的、或非常少单纯理解的突变基本概念的结果是无限复杂和多种多样的。对于几种古代老的观赏用变种如风信子（hyacinth）、马铃薯、甚至鹤庆花等的研究成果，展开仔细研究成果是很有一点的；注意到变型和亚变型之两者之间在形态和等位基因基因的无数点上的彼此稍微差别；确可能会使我们感到惊奇。海洋生物的全部体制或许消失为可塑的了，并且以很稍微的以往偏离其亲各种类型的体制。
各种不等位基因的突变，对于我们无关紧要。但是能等位基因的形态上的差别，不论是稍微的，或是在环境污染因素上有相当关键性性的，其数量和多样性以致于是无限的。卢卡斯博士（Dr。Prosper Lucas）的两大卷研究成果，是关于这个答题的最充实的和最高水准的书。没有人一个蟑螂可能会怀疑等位基因激进是曾说的强有力；类生类（Like produces like）是他们的基本信念：只有空谈理论的书家们才对于这个原理相当以往怀疑。当任何形态上的正确常常成现，并且见于父和子的时候，我们不可说是这是否由于同一理由起着于二者的结果；但是，任何很罕见的正确，由于环境污染前提条件的某种出现异常结合；在数百万配子中会，偶然成现于生殖并且又轻现于配子，这时纯机可能会主义就仍然要迫使我们把它的轻现归结等位基因。每个人想必都听见过面部紫色症（albinism）、刺皮及手上多长毛等成现在同一家庭中会几个领导者手上的情况。如果寻常的和稀少的形态正确确是等位基因的，那末太大寻常的和较都是的正确，当然也可以被看来是等位基因的了。把各种等位基因的等位基因看做是规律，把不等位基因看做是出现异常，大概是观察这整个答题的正确途径。
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