剑桥大学法学院妇产科研究所的朗格R 和皮尔逊RA等人近日在Curr Eye Res杂志上发表了一篇研究成果文章，持续性的简述了目前米勒囊状线粒体在脑部不可逆的过程之前的最新研究进展。
脑部变性是目前未能治愈右眼的主要原因。脑部变性通常是不可逆的，几乎没有治疗工具。近年来，使用干线粒体产生新的脑部突触进行移植已招致了广泛的感兴趣，并且开始向临床迎向。这种工具对于相对集之前的重击区域可能是最有效的。另一种可用工具是特异性自我修复。
睫状边缘区（CMZ）的脑部线粒体，脑部色素上皮（RPE）和米勒囊状线粒体（MG）均注意到在脑部修复之前的起着。其之前，由于MG在整个神经脑部（从之前心到外围）的分布以及它们在脑部重击后具有获得线粒体分裂和生成新突触的能力也，因此有可能再度获得祖线粒体都为状态，因此MG已招致了新的感兴趣。触发这些先天性自我修复机制从未已是治疗脑部变性的一个令人兴奋的治疗选取。但是，这些线粒体在哺乳动物和非哺乳动物物种之前的行为不同，在哺乳动物之前的不可逆的潜力受到很大受到限制。
在本篇短文的研究成果之前，作者讨论了在低等脊椎动物之前MG特异性的不可逆的信号传导唯一可不足之处获得的一些最新进展，以及目前试图在哺乳动物之前再度激活该过程所遇到的一些挑战。
原文出处：
Langhe， R. and R.A. Pearson， Rebuilding the retina： prospects for Muller glial-mediated self-repair. Curr Eye Res， 2019.
本文系梅斯医学（MedSci）原创转译校订，转载需许可！
相关新闻
相关问答
