NEJM：重磅！雷地西韦治疗重症Covid-19病患者临床结果公布

2021-12-13 01:29:00 来源:

Remdesivir是一种能抑制HIVRNARNA的核苷酸萘原药，在粘液推测出对SARS-CoV-2的活性。

最近，数据分析人员为因感染者SARS-CoV-2引起的Covid-19的就医患儿发放了remdesivir。治疗法的患儿为痉挛环境空气时血氧含水为94%或更低的SARS-CoV-2感染者确诊患儿，或正在放弃氧气拥护的患儿。

患儿放弃月底10天的remdesivir治疗法，包括第1天低剂量200mg，其余9天治疗法过后每天100mg。

本份文件是基于2020年1月末25日到2020年3月末7日过后放弃remdesivir治疗法的患儿的原始数据，并有据估计1在此之后的针灸原始数据。

得出结论，在61名据估计放弃过一次雷地西韦治疗法的患儿中，有8名患儿的原始数据不能分析方法（其中7名患儿没有治疗法后原始数据，1名患儿显现了剂量错误）。

在53名原始数据被分析方法的患儿中，22名患儿在美国，22名在欧洲或加拿大，9名在日本。在曲率半径时，30名患儿（57%）放弃液压润滑，4名（8%）放弃粘液膜吸氧。在18天的中位随访过后，36名患儿（68%）的供氧量级有所改善，其中30名放弃液压润滑的患儿（57%）中，有17名患儿（57%）放弃了气管。共有25名患儿（47%）就医治疗，7名患儿（13%）失踪；放弃有创润滑的患儿失踪率为18%（34人中有6人），从未放弃有创润滑的患儿失踪率为5%（19人中有1人）。

因此，在这组因风湿热Covid-19就医的患儿中，53名患儿中的36名（68%）放弃了所作所为药物remdesivir治疗法，掩蔽到针灸改善。的测量并不需要持续的随机、安慰剂相异的remdesivir治疗法试验。

原始出处：

Jonathan Grein et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. NEJM 2020;