Blood：消化道抗原纳呈细胞在alloHSCT后GVHD中的重要作用

2021-12-13 01:29:03 来源:

同种异体干细胞核移植即便如此是疗程高危和/或晚期血液循环则有统恶性的基石，但仍受到移植物抗病原体病（GVHD）的限制。GVHD是由受体淋巴细胞凯长方形细胞核(APC)与供体T细胞核相互作用而引起的，T细胞核分化成1M-(Th1/Tc1)和17M-(Th17/Tc17)致病性T细胞核，导致淋巴细胞反应性调节T细胞核(Treg/Tr1)模式被毁坏。1M-和17M-T细胞核分泌对细胞核因子风暴至关重要的细胞核因子（如GM-CSF和IFNg），增强供体APC逐次格外同种淋巴细胞凯长方形。现在，越来越明确致病性供体T细胞核分化是由专门的受体APC（如树突细胞核，DC）和非专门APC（如上皮细胞核性和间质细胞核性）所顺利完成的，特别是在大肠内。在移植前后，这些APC会受到来自调节和肠道动物细胞群的PAMP/DAMP讯号的显著阻碍。随后，大肠的供体DC会被结肠中的DAMP/PAMP讯号激活，一旦粘膜威慑被GVHD毁坏，这些讯号就会开到固有层。从而导致结肠中的供体DC逐次和同种淋巴细胞凯长方形，随后迁移至肠则有膜病变。在这里，新的供体T细胞核被顺利完成、逐次、分化，并被烙上允许迁移到受损胃肠道的内脏归巢整合素印迹，最终导致发生致死性的GVHD前馈级联反应。本文有助于造成了我们对顺利完成GVHD的细胞核和分子会因子的新见解，从而发现许多合理的疗程靶点，此外，本文还突显了抑制大肠APC功能的普遍性。完整出处：Geoffrey R. Hill， et al.The primacy of gastrointestinal tract antigen presenting cells in lethal graft-versus-host disease.Blood. 2019，November 04.本文则有下莱茵医学（MedSci）原创重写，刊载须要特许！