加拿大限制鼻减充血药的销售

2022-02-07 01:20:32 来源:

2007年8月底29日，法国本品和健康产品管理委员会（MHRA）年初，将对计有有和的鼻减充血毒药的经销商顺利进行管控。这类本品常用治疗伤风流感，一般作为处方经销商。由于发现有从处方中提取和非法制造（）现象，且情况越来越令人堪忧，MHRA经过公开草拟观点后（见《毒药物值勤慢速讯》2007年第5期），做出了此项决定。公开草拟观点工作于2007年6月底29日终止，MHRA收到了来自业内、其他组织和公共社团关于继续使用和的看法。人用本品的委员会对这些观点做出了回应。的委员会建言，对于计有和的产品，使用720mg的小包装（较为60mg×12片/粒或30mg×24片/粒）来代替大包装，且每位消费者仅限购1纸盒。同时还建言各超市不由毒药剂师购入这类本品。人用本品的委员会将成立一个项目组，对此项紧急措施的实施顺利进行指导工作，定期对超市的管控效果顺利进行监控和指标。项目组还将对此类鼻减充血毒药顺利进行全面指标，研究其单单、潜在不确定性及可替代本品。MHRA称，计有和本品的司法地位应被重新划分，会在24个月底内（2009年）列名处方毒药（POM）管理，也可能会更慢速，除非该紧急措施能一触即发这些OTC本品被常用非法制造的不确定性。（法国MHRA网页）

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