雌雄同体表现为男、女两种性别的小头，即肥大或者有，下方有各不相同持续性的融合；尿道下裂、南半部似阴囊布有口内丸，生殖系统可为成年人或未成年。两性小头（Hermaphroditism）是由于遗传基因或不得而知诱因引来性分化错乱或先天组胺失调情况严重。在同一人人体，很强卵巢和口内丸两种民间参与者，叫做确两性小头（True Hermsphroditism）；在人体只有一种生殖腺，而雌雄同体与生殖腺不一致者，叫做假两性小头，包括成年人假两性小头与未成年假两性小头。两性小头比较稀有。
分类
（一）确两性小头
确两性小头者人体很强愈合程序中有数的卵巢和口内丸民间组织。似乎一侧为卵巢，另一侧为口内丸；亦似乎一侧或下方为卵巢。雌雄同体多数与相邻的生殖腺相符合，卵口内半数以上有输精管。一般都有子宫，但其愈合持续性各不相同。人体的生殖腺都似乎有分泌功能，生殖系统以军事优势组胺而决定。雌雄同体一男一女不清伴有小头，成年人部份阴与愈合不全。更年期后有月经周期性变化；愈合如成年人。线粒体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等一个大。在46，XX核型的该病人人体可携带来细胞学Y连锁店遗传基因的口内丸决定因子。部会诊疗过1可有46，XX线粒体组型的确两性小头，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获得一个但会男婴；病理检查证实其生殖腺双侧仅为卵口内。
（二）假两性小头
成年人假两性小头 即成年人未成年化。此类病人除雌雄同体部分未成年化部份，其线粒体组型如内生殖系统仅为但会成年人。其雌雄同体表现为增大及下方大各不相同持续性的融合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），说是先天性性腺增生，是一种隐性基因诱因遗传基因病，由于缺少合成性腺激素的某些复合物，使肾上腺降解氢化可的松依赖于，垂体分泌ACTH增多，致性腺增殖分泌以致于的雄组胺，使成年人胎儿雌雄同体愈合未成年化，病人尿中排17-酮量增高。
（2）丈夫在怀胎使用以致于雄组胺关键作用的抑制剂，如类似物的-HT在人体可转化为雄组胺样关键作用，可情况严重成年人胎儿雌雄同体愈合未成年化，这类病人很少见，其尿中17-酮排出量但会。其与尿道似乎协力尾端于右侧。
（实习撰稿：黄秀杰）相关新闻
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